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沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基的使用方法

點(diǎn)擊次數(shù):1874 發(fā)布時(shí)間:2020-07-24
1、稱(chēng)取沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基47.5g,混合均勻加熱至100℃,并按常規(guī)不斷攪拌直至*溶解(不能持續(xù)高溫加熱,建議不要重復(fù)煮溶),不需高壓滅菌,冷至50℃,加入10支沙門(mén)氏菌選擇性添加劑(凍干粉每支需先用1ml無(wú)菌水溶解),混勻,傾注滅菌平皿。

2、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液與增菌液。


3、建議使用二步增菌法:
前增菌:將處理過(guò)的樣品25g置于225mL緩沖蛋白胨水中,混合均勻后37℃培養(yǎng)6~8h;選擇性增菌:取前增菌液1mL加入到9mL四硫磺酸鈉煌綠增菌液(TTB)中,混合均勻后37℃培養(yǎng)18~24h。

4、用接種環(huán)取增菌液一環(huán),劃線(xiàn)接種于沙門(mén)氏菌顯色平板上,置于36±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)。


5、觀察結(jié)果。挑取顯色平板上呈品紅色,扁平透明,邊緣光滑,直徑約2mm的可疑菌落進(jìn)行進(jìn)一步的試驗(yàn)。


6、可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管試驗(yàn),對(duì)疑似沙門(mén)氏菌菌落進(jìn)行生化鑒定。
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